日前一条6岁女孩面部严重歪斜影响生活的微博广为传播，引起了各界爱心人士关注。微博发出后，西安第四军医大学收治了该女孩，昨天，据院方透露，将通过三期手术使李明珠的面部基本生理功能与容貌得到恢复。

　　患病女孩名叫李明珠今年6岁，陕西汉中南郑县梁山镇石拱村四组人，李明珠出生三天就因面部畸形被父母抛弃，后被该县村民捡回收养，由于面部畸形造成女孩呼吸困难，无法正常睡觉，而收养家庭也无经济能力为李明珠医治，随后通过互联网上的爱心传递与帮助，李明珠才得以入院治疗。

　　记者17日下午在病房见到李明珠，仅从右侧面看，一个皮肤白皙、眼睛有神、身体瘦小的女孩映入眼帘。但当视线移到左侧和嘴巴时，才发现面部的左侧严重畸形。

　　经专家为李明珠进行简单会诊，初步分析这是一例第二腮弓发育综合征，该病首先导致孩子面部严重畸形，影响面容，其次是颌面骨畸形使得咬合关系紊乱，孩子没法正常咀嚼食物，最严重的影响是患者呼吸困难，供氧不足导致发育迟缓。

　　据院方透露，对李明珠的手术将分三期实行，一期手术主要解决患儿的呼吸困难和面部部分畸形，通过肋骨切取术和植骨术，为患儿重新造出左侧下颌骨升支、髁状突，并完成副耳切除术。通过一期手术，李明珠的面容会得到较大改观，同时基本生理功能将会有效恢复，睡眠也会得到改善。因李明珠尚处在发育期，必威一betway088 专家将根据患儿身体发育情况，在她12岁左右实施二期手术，通过骨牵张，使颌骨两边接近，但受到身体自身发育的影响，很难达到完全的两边对称。因此需要在18岁发育基本完成后实施三期手术，完全恢复其容貌。

　　李明珠的养母杨玉平告诉记者，为了给女儿看病，她多次到省内几家必威一betway088 求诊，但在高额的医疗费前，只好无奈地带着女儿回家，孩子的病情也因此拖延。

　　专家提醒，考虑是单侧面部组织的萎缩性疾病。发病原因不明，但可能与全身感染、结缔组织疾病，遗传变性疾病，三叉神经炎有关。隐袭起病，呈进行性缓慢发展。萎缩起于眶上部、颧部多见，逐渐发展到面部其它部位。当出现面部痉挛，失去直觉务必及时就医，以免病情延误，耽误治疗时机。